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Nome del prodotto |
Peptide di abaloparatide |
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Altro nome |
Abaloparatide; Abaloparatide (BA058) |
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Aspetto |
Polvere da bianca a-biancastra |
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Sequenza |
H-Ala-Val-Ser-Glu-His-Gln-Leu-Leu-His-As p-Lys-Gly-Lys-Ser-Ile-Gln-Asp-Leu-A rg-Arg-Arg-Glu-Leu-Leu-Glu-Lys-Leu- Leu-N-Me-Ala-Lys-Leu-Suo-Thr-Ala-NH2 |
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Analisi |
99% mediante HPLC |
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Formula molecolare |
C174H300N56O49 |
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Numero CAS |
247062-33-5 |
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Solubilità |
H2O/DMSO |
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Magazzinaggio |
Luogo fresco e asciutto (conservare a -20 gradi, lontano dalla luce) |
Descrizione dei prodotti
Cosa è Peptide di abaloparatide?
Abaloparatide è un analogo peptidico sintetico, un peptide lineare composto da 34 aminoacidi. Imita una porzione specifica della proteina correlata all'ormone paratiroideo-presente nel corpo umano. È un potente agente anabolizzante (ovvero, "farmaco per la costruzione delle ossa") utilizzato per trattare l'osteoporosi.
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Nome del prodotto |
N. CAS |
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Goralatide |
127103-11-1/120081-14-3 |
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ARA-290 (Cibinetide) |
1208243-50-8 |
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N-acetil Semax Amidate |
2920938-90-3 |
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N-AC-selank-amidato |
N/A |
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Acetato di aviptadil |
40077-57-4 |
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GLP-1(1-37) |
87805-34-3 |
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GIP (umano) |
100040-31-1 |
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N-Acetile-Semax |
N/A |
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N-Acetil Selank |
N/A |
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S-Fenilacetil larazotide |
N/A |
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Dermorfina |
77614-16-5 |
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PEG-MGF |
N/A |
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Ho incontrato-encefalina |
58569-55-4 |
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Acetato di pramlintide |
196078-30-5 |
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Dalargin |
81733-79-1 |
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Abaloparatide |
247062-33-5 |
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N-Acetil larazotide |
N/A |
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Humanina |
330936-69-1 |
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Adamax |
N/A |
COA diPeptide di abaloparatide
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Nome del prodotto |
Abaloparatide |
Numero CAS |
247062-33-5 |
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Data di produzione |
2025/11/01 |
Data di scadenza |
2027/10/31 |
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Numero di lotto |
HSW251101 |
Quantità in batch |
1 kg |
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Sequenza |
H-Ala-Val-Ser-Glu-His-Gln-Leu-Leu-His-As p-Lys-Gly-Lys-Ser-Ile-Gln-Asp-Leu-A rg-Arg-Arg-Glu-Leu-Leu-Glu-Lys-Leu- Leu-N-Me-Ala-Lys-Leu-Suo-Thr-Ala-NH2 |
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Articolo |
Specifica |
Risultati |
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Aspetto |
Polvere soffice bianca o quasi bianca |
Conformarsi |
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Messa Spectromba |
639.79 ±1 |
Conformarsi |
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Purezza (tramite HPLC) |
Maggiore o uguale al 98,0% |
99.50% |
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Contenuto d'acqua (Karl Fisher) |
Inferiore o uguale all'8,0% |
6.90% |
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Acido acetico (tramite HPLC) |
Inferiore o uguale al 15,0% |
6.80% |
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Solubilità |
Solubile in acqua |
Conformarsi |
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Solvente organico Residui |
Diclorometano Inferiore o uguale a 0,060% |
<0.006% |
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Acetonitrile Inferiore o uguale a 0,041% |
<0.041% |
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NN-Dimetilfomamide Inferiore o uguale a 0,088% |
<0.088% |
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Sostanza correlata
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Impurità totali Inferiore o uguale al 2,0% |
0.5% |
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Impurità singola più grande Inferiore o uguale all'1,0% |
0.2% |
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Conclusione |
Questo lotto è conforme allo standard aziendale. |
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Imballaggio |
Imballare in fusti di carta-e due sacchetti di plastica-all'interno. |
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Magazzinaggio |
Conservare in luogo buio e fresco e asciutto, da 2 a 8 gradi |
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Durata di conservazione |
2 anni se conservato correttamente |
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Vantaggi di Peptide di abaloparatide
1. Riduzione significativa del rischio di frattura
Il rischio di nuove fratture vertebrali è diminuito del 86% e il rischio di fratture non-vertebrali è diminuito del 43%. Ciò rappresenta una delle maggiori riduzioni del rischio di fratture vertebrali tra gli attuali farmaci per l’osteoporosi.
2. Miglioramento della densità minerale ossea
After 18 months of treatment, lumbar spine bone mineral density increased by an average of >12% e la densità minerale ossea dell'anca è aumentata di circa il 3-6%. Il tasso di miglioramento è rapido e sostanziale.
3. Rapida insorgenza d'azione
La riduzione del rischio di frattura diventa osservabile entro 3-6 mesi, mentre i marcatori del turnover osseo (ad es. PINP) mostrano un aumento significativo entro un mese.
4. Opzione di trattamento in caso di fallimento
Per i pazienti con risposta inadeguata, intolleranza o fratture ricorrenti ai bifosfonati orali, abaloparatide offre una potente opzione terapeutica avanzata.
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Rispetto |
Vantaggio |
Svantaggi/Precauzioni |
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Effetto curativo |
Presenta potenti effetti osteogenici, migliorando significativamente la densità ossea e riducendo il rischio di fratture. |
L'effetto terapeutico ha una durata limitata (fino a 2 anni). |
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Sicurezza |
Il rischio di causare ipercalcemia è relativamente basso. |
Avviso scatola nera (osteosarcoma); devono essere escluse controindicazioni. |
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Convenienza |
Le penne per iniezione pre-riempite sono relativamente facili da usare. |
Le iniezioni giornaliere richiedono un'elevata compliance del paziente; possono verificarsi reazioni nel sito di iniezione. |
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Economia |
- |
Prezzi elevati, che in genere richiedono l'autorizzazione preventiva dell'assicurazione sanitaria, con spese vive-- potenzialmente significative per i pazienti. |
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Trattamento-di follow-up |
- |
Dopo il trattamento, deve essere iniziata immediatamente una terapia antiriassorbimento (terapia sequenziale), altrimenti la massa ossea diminuirà rapidamente. |

Popolazioni speciali e considerazioni sulla sicurezza
1. Pazienti con insufficienza renale
Non è richiesto alcun aggiustamento della dose per i pazienti con insufficienza renale da lieve a moderata e il basso rischio di ipercalcemia è particolarmente vantaggioso in questo gruppo. I dati relativi ai pazienti con grave insufficienza renale o in dialisi sono limitati; l'uso richiede estrema cautela.
2. Elderly Patients (>75 anni)
L'efficacia terapeutica rimane sostanziale, ma il rischio di cadute (a causa delle vertigini come effetto collaterale) merita un'attenta valutazione. I benefici della prevenzione delle fratture devono essere valutati rispetto all’aumento del rischio di cadute.
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